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“矮小癥”等三種罕見病門診用藥下月起可報銷

【2020-01-20】【來源:四川日報】【作者:劉春華】【字體: 】【顏色:

  近日,省醫療保障局印發通知,將肝豆狀核變性、普拉德—威利綜合征和原發性生長激素缺乏癥納入門診特殊疾病管理。這意味著這三種罕見病患者可以報銷相關費用,醫藥負擔將大大減輕。

  省醫療保障局相關人士介紹,肝豆狀核變性、普拉德—威利綜合征和原發性生長激素缺乏癥(以下簡稱“三種疾病”)均屬罕見病。其中,肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,俗稱“銅人癥”;普拉德—威利綜合征,又稱低肌張力-低智力-性腺發育低下-肥胖綜合征;原發性生長激素缺乏癥,又叫矮小癥。這三種病的患者需要長期門診治療,但有關的藥品、門診檢查費用都無法報銷,導致醫藥費用負擔較重。

  為減輕患者負擔,省醫療保障局通過調研后,決定將上述“三種疾病”正式納入我省門診特殊疾病管理范圍。從今年2月1日起,“三種疾病”患者門診用藥、檢查相關費用納入基本醫療保險基金支付范圍。

  “我省將以‘三種疾病’為切入口,積累罕見病門診保障相關經驗,探索建立符合我省實際的罕見病門診保障機制,為以后建立更加成熟定型的罕見病門診保障機制創造條件。”省醫療保障局相關負責人表示,下一步省醫療保障局將根據醫?;鸪惺苣芰?、醫保藥品目錄調整情況以及我省各類罕見病的發病治療等實際情況,逐步擴大納入門診的罕見病病種范圍。

【編輯:鄧舒月】【 頁面功能:打印 關閉
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